引言：方法開發是個復雜而又神秘的工程，往往需要扎實的理論知識儲備，但同時也少不了經驗的積累；對于方法開發，需要我們從多學科出發，分析儀器學、色譜學、藥學、有機化學、分析化學等學科綜合，也需要我們熟練掌握文獻信息檢索，從中吸取精華，同時不斷去試錯，下面就把我個人職業生涯的經驗進行總結提煉，供同行一起學習探討，有不足之處需要同行前輩予以指正。

一、確認開發工作內容

1.殘留溶劑檢測分析方法：GC-HS方法、GC直接進樣方法

2.基因毒雜質檢測分析方法

3.高沸點樣品雜質分離與含量檢測方法

二、信息收集

1.首先要確定待測物質的溶解性、極性、沸點，主要針對“溶劑殘留”；

2.其次還需要確定樣品的溶解性、熱穩定性、極性、沸點、化學性質（酸堿）、物理屬性（固體/液體/半固態）。

三、色譜柱使用選擇指南（分離關鍵）

四、進樣方法的選擇

1.方法有：溶液直接進樣法、頂空進樣

①殘留溶劑-HS：大多數是低沸點物質（醇/酯/烷烴/醚），90%以上采用頂空進樣（GC-HS），清潔進樣，基本不出雜峰（溶劑），原料不被破壞但經濟費用高。

②殘留溶劑-DS：5%及少數采用溶液直接進樣（GC-DS），經濟，但出雜峰多（主要原料破壞帶入），易損壞色譜柱需清潔老化保護。

③開發選擇考慮總結：

2.溶劑沸點過高（沸點大于180℃），且樣品對熱比較穩定首選溶液直接進樣法；

3.溶劑沸點低（沸點小于150℃），且樣品對熱不穩定首選頂空進樣法；

4.頂空進樣法可消除因溶液直接進樣會產生降解雜質峰而干擾目標峰（進樣口溫度大于200℃），采用頂空進樣方法還可以減少對樣品的預處理。

5.基因毒雜質方法開發，優先選擇溶液直接進樣法（限度低，主要考慮提高靈敏度）；樣品雜質分離選擇使用溶液直接進樣法。

6.對于基因毒雜質限度小于2ppm以下方法開發，優先選擇GC-MS溶液直接進樣法。

五、確定定量方法

1.外標法：殘留溶劑、含量（準確）

2.內標法：殘留溶劑（主要針對易揮發烷烴類）

3.面積歸一化法：樣品雜質分離及純度

六、樣品預處理方法

1.氣相色譜儀能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽：進樣口溫度不能保證鹽汽化），往往會聚集在進樣口襯管或分流平板導致污染/堵塞，還有可能通過載氣進入色譜柱中，損壞色譜柱的填料。

2.樣品預處理/溶解原則：根據相似相溶原理。

3.樣品分類：氣體樣品、液體樣品、固體樣品。

4.氣體/液體樣品預處理方法：

①直接進樣分析（純度分析與檢測），如：甲烷、乙醇；

②脂溶性液體樣品（雜質），通常需要用脂溶性有機溶劑溶解樣品，如：甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、正己烷、DMSO、DMF；

③進樣方式：溶液直接進樣、頂空進樣。

5.固體樣品（含鹽）樣品預處理方法：

①樣品性質：易溶于水，難溶于有機溶劑，樣品熔點高，難汽化，如：鈉鹽/鉀鹽/鹽酸鹽/硫酸鹽/磷酸鹽/富馬酸鹽；

②如果選擇水作溶劑-盡量使用頂空進樣方法；

③靈敏度不理想且限度低（1-10ppm）-可使用水溶解二氯甲烷/正己烷萃取法來進行預處理樣品，這樣既可以溶液直接進樣又可以頂空進樣，檢測雜質/殘留/基因毒通用。

七、溶劑系統選擇

1.如果是溶液直接進樣法，優先考慮溶劑選擇，溶解樣品的溶劑和最大溶解限度；如果是頂空進樣法，可根據樣品和溶劑都能溶解；

2.原則上水溶性樣品優先選擇水，非水溶性樣品可選擇酯/醇、DMF、DMSO、NMP、DMAC；

3.溶液直接進樣-樣品溶劑選擇考慮：

①化學穩定（水解/醇解），優先選擇水（水溶性）/醇/酯（脂溶性）作為溶劑；反之選擇烷烴、質子溶劑（萬能溶劑：DMF、DMSO、NMP、DMAC）；

②樣品具有酸/堿性，但是檢測殘留溶劑或雜質也具備酸/堿性，可根據待測物質酸/堿性質選擇酸堿中和樣品；如鹽酸/硫酸/富馬酸鹽等產品檢測胺類，需要單獨使用堿性溶劑進行中和解離，同樣反之，如吡啶/鈉/鉀鹽等產品檢測酸類，需要單獨使用酸性溶劑進行中和解離（具體溶劑選擇，需要進行加標回收驗證實驗）。

③供試品溶液要澄清，不與樣品及待測物質反應或結合。

4.頂空進樣-樣品溶劑選擇考慮：

①化學穩定（水解/醇解），優先選擇水（水溶性）作為溶劑；反之選擇質子溶劑（萬能溶劑：DMF、DMSO、NMP、DMAC）；

②樣品具有酸/堿性，同上“3.②”。

③樣品溶解完全沒要求,頂空進樣氣體（溶劑殘留）。

5.對于低限度燃燒值大的物質，可選用鹽析溶劑系統，如：苯殘留、三氯甲烷。

6.樣品溶解溶劑選擇，也要考慮殘留溶劑的溶解度（如：烷、醚類不溶解水）。

7.大部分溶劑系統優先選擇DMSO、NMP、DMF，因為既能溶解樣品又能溶解溶劑。

八、柱溫開發研究

1.等溫：對于溶劑個數?。?-3個），且各溶劑沸點差異不算很大，此時可選擇等溫法，比如50℃保持10-15分鐘（適合殘留溶劑檢測、基因毒雜質檢測、含量測定）；

2.程序升溫：對于溶劑個數多（大于5個），且各溶劑沸點差異較大，此時可選擇程序升溫法，比如40℃保持10分鐘，以10℃/min速率升至180℃，保持5分鐘（適用于產品雜質分離、殘留溶劑檢測）；

3.極端分離：對于大部分沸點低溶劑（當使用DB-624）且考慮分析時長時，可選用低溫程序升溫法，比如初始35-40℃（分析環境一定要保證＜25℃）；

4.經典程序升溫（殘留溶劑、雜質分離）：

九、頂空條件方法選擇和研究

1.爐溫（加熱-頂空瓶平衡溫度）：

①以水為溶劑，溫度選擇范圍75-90℃，最高選擇90℃；

②以DMSO、DMF等為溶劑，溫度選擇范圍80-145℃，最高選擇140℃；溫度過高要考慮高溫時長導致溶劑反應降解產生新的未知雜峰；

③考慮溫度過高有爆瓶危險，特別在使用鹽析方法時（因為溶劑系統里水分存在）爆瓶概率增加；

④加熱溫度研究最高溫度一般低于溶劑10℃（在考慮靈敏度情況下）。

2.定量環溫度：溫度要大于爐溫10℃；

3.傳輸線溫度：溫度要大于定量環溫度10℃；

4.頂空瓶（加熱）平衡時間：根據大部分溶劑沸點，沸點都相對高平衡時間就長，沸點相當都低平衡時間就短；常規平衡時間為30-60分鐘，經典平衡時間為30分鐘。

十、檢測器選用

1.90%分析方法工作優先選用FID檢測器：含碳氫化合物

2.基因毒雜質選用FID-MS檢測器

3.如含電負性基團（F/Cl/Br）且含CH量少，選用ECD電子捕獲檢測器，如三氯甲烷無H物質

4.含有非碳氫化合物組分時，且對檢測靈敏度要求不高，通常選擇TCD檢測器，主要氣體檢測，如輔材：氮氣

十一、方法建立

1.進樣口溫度：一般選擇200-230℃，進樣口溫度要大于傳輸線溫度，可根據樣品性質研究選用中高溫，如150-180℃（考慮樣品不被熱解）；

2.檢測器溫度：一般230-260℃。檢測器溫度要大于進樣口和色譜柱溫度；

3.流速：3.0-5.0mL/min，經典流速為：4和5mL/min；

4.分流比：①5:1-50:1；②選擇規則-響應值高大分流比，反之則小分流比；③經典分流比為5:1（頂空進樣）和50：1（溶液直接進樣）；

5.進樣量：頂空進樣-1mL，溶液直接進樣-0.2-1uL，也可根據進樣峰型進行改進；

6.樣品濃度/配制開發研究：

①頂空進樣：0.2-1g（根據限度/靈敏度要求進行研究），對于大濃度要考察樣品提取平衡；濃度一般控制在0.1-0.4g/mL（頂空裝量控制在1-5mL）；

②溶液直接進樣：一定要考慮溶解完全，濃度可根據限度/靈敏度要求進行開發研究；一般控制在0.5-200mg/mL；

③開發研究合適的樣品濃度，一定要根據雜質限度/靈敏度做相應研究調整。

7.對于雜質分離（溶液直接進樣法），在方法開發同時也要考察殘留問題，可增加清洗老化色譜柱方法程序，也可增加清洗進樣針方法；還有對于對氣相管路有吸附殘留性質也可增加清洗程序（如胺類、＞150℃高沸點物質），增加程序一定要作為分析方法的一部分，且一定要經過驗證驗收。

8.系統干擾考察研究：先走空白2針，樣品1針、對照1針，查看空白、樣品溶液的干擾情況，空白與樣品應無干擾峰出現（方法驗證-專屬性），且對LOQ和LOD測試無干擾，基本能通過LOQ和LOD驗證（方法好壞體現在系統與溶劑對測試的干擾）；

9.最后進行100%加標回收測試，回收結果如果滿足90%-105%，方法基本確定。

十二、分析方法評價

1.分析方法開發評價標準：

①空白考察：空白溶液無干擾峰出現，應該對測試無影響（最小干擾＜LOD）；

②分離度：最低分離度標準為，各相鄰峰間分離度＞2.0（最小1.5）；

③LOQ：確認靈敏度（響應值）最小的2個，將LOQ試驗出來，LOQ對應濃度是否合格（LOQ含量不得高于限度的50%），且LOQ的S/N要大于10；

④加標回收標準（90-110%）；

⑤溶液穩定性：100%加標溶液考察0、2、4、8、24小時的穩定性，主要考察峰面積RSD%（n=5）以及各溶劑的回收率%。

結語：干一行愛一行！冰凍三尺非一日之寒！需要我們不斷學習探究，不斷去實踐不斷扎實自己，對GC方法開發同時也需要我們扎實的儀器分析基本功，對GC色譜理論知識的剖析和挖掘，更要我們對GC儀器的熟練操作能力，這樣我們的工作會事半功倍。